Причина гемофилии – рецессивная (привязанная к полу) генная мутация. Ген гемофилии передается наследственно, поэтому при его наличии в семейном анамнезе в обязательном порядке следует наблюдаться у гематолога. В больницах лечение гемофилии В имеет свои особенности, так как эта форма заболевания распространена менее, нежели форма А, и связана с недостаточностью фактора IX свертываемости крови (по-другому, фактора Кристмаса). Обеспечить успешные результаты может лечение гемофилии В в Израиле, где высокий профессионализм врачей сочетается с передовыми достижениями фармакологии.
Инновационные методы обследования гемофилии В в Израиле
Первый пункт программы и расчета цены лечения гемофилии В в Израиле с компанией NewMed Center – коагулограмма. В ходе проверки оценивается время свертывания крови, уровень содержания факторов, отвечающих за коагуляцию, тромбиновое время. Далее осуществляется дифференциальная диагностика для точного определения формы заболевания. По различным оценкам, форму В диагностируют у 15-20% больных гемофилией.
Поскольку среди характерных проявлений заболевания – кровоизлияния в колено, локоть, голеностоп, пациентам назначается рентгенографическое обследование суставов данной локализации. В ходе планирования операции по удалению гематом могут понадобиться и другие инструментальные проверки.
Важное направление лечения гемофилии В в клиниках – молекулярно-генетические исследования. Планировать беременность парам, которые пребывают в группе риска, стоит только после прохождения тестирования. Беременным женщинам из этой группы показана пренатальная диагностика гемофилии В. В Израиле ее осуществляют безопасными и эффективными методами в I триместре вынашивания плода.
Новейшие методы лечения гемофилии В в Израиле
Поскольку фактор Кристмаса отвечает за формирование так называемой вторичной коагуляционной пробки, у больных гемофилией В кровотечение возникает не сразу после повреждения тканей, а через определенный промежуток времени. При наличии тяжелой формы заболевания спонтанные кровотечения имеют большую продолжительность. Их результат – гемартрозы, межмышечные либо масштабные подкожные гематомы.
По отзывам о лечении гемофилии В в Израиле, стоимость программы иногда предусматривает минимально инвазивные артроскопические операции по очищению внутренней полости сустава после кровоизлияния.
Ключевая цель терапевтических мероприятий при наличии заболевания – предупреждение осложнений. В организм вводятся препараты, замещающие недостающие компоненты крови. Среди таких средств – компонент тромбопластина плазмы (IX).
Все препараты крови используются только после особой процедуры проверки, что позволяет исключить вероятность заражения вирусом ВИЧ, гепатита и другими опасными заболеваниями. В программах лечения все чаще используются рекомбинантные либо высокоочищенные препараты. Очистка проводится с использованием высокотехнологичного оборудования и обеспечивает инактивацию вирусов без повреждения факторов свертываемости.
Ответы докторов на вопросы пациентов
- Существуют ли сегодня методики достижения продолжительного эффекта выработки недостающего фактора свертываемости без переливания крови?
Да. В качестве инновации клиники-партнеры NewMed Center предлагают пациентам генную терапию. Ее применение предусматривает введение в организм генетически модифицированного аденовируса. Он несет с собой исправленную копию гена гемофилии. Фактор свертываемости начинает продуцироваться естественным способом на долговременной основе. Еще один вариант лечения с подобным эффектом – трансплантация доли печени. Выработка факторов свертываемости происходит в этом внутреннем органе.
- Является ли гемофилия противопоказанием для инъекций?
Нет. Противопоказано только внутримышечное введение лекарственных препаратов, так как после него может возникнуть кровоизлияние и сформироваться гематома. Необходимые инъекции рекомендуется производить внутривенно.
Специалисты NewMed Center помогут вам пройти лечение и вернуть надлежащее качество жизни!