Акродерматит энтеропатический (синдром Данбольта-Клосса, синдром Брандта) – заболевание, встречающееся у детей грудного возраста. В основе заболевания лежит наследственный дерматоз, вызванный дефицитом цинка (2-3%, при норме 27-65%) и отсутствием фермента олигопептидазы.
Симптоматика и разновидности
Первые признаки заболевания возникают у детей после перевода их на смешанное или искусственное вскармливание: дерматит конечностей, дистальных частей, вокруг естественных отверстий тела, поражение слизистых оболочек дрожжеподобными грибами, выпадение бровей и ресниц, желудочно-кишечные расстройства. Течение длительное с периодами обострения.
Обследование и диагностика
Клиники в Израиле, проводят диагностику на основе клинических данных и результатов лабораторных исследований (низкий уровень щелочной фосфатазы и цинка). Дифференциальный диагноз: врожденный буллезный эпидермолиз, стойкий пустулезный акродерматит Аллопо, кандидоз, экзема.
Лечение и профилактика заболевания
Лечение акродерматита энтеропатического в Израиле проводится приемом сульфата цинка и ферментных препаратов внутрь. Препараты йодохлорогидроксихинолина (энтеросептол, энтероседив) оказывают антибактериальное и усиливающее абсорбцию цинка действие. Необходимо диспансерное наблюдение за больными. В качестве профилактики рекомендовано соблюдение правил вскармливания в соответствии с возрастом ребенка.
Прогноз и качество жизни
При своевременности диагностики, адекватном и систематическом лечении прогноз благоприятный.