Рабдомиосаркома (миосаркома, злокачественная рабдомиома, рабдомиобластома) — самая частотная опухоль мягких тканей, встречающаяся у детей и подростков. На долю данного заболевания приходится порядка 19% всех детских сарком. Рабдомиосаркома может протекать независимо от мышечной ткани (в средостении, забрюшинной клетчатке, в носоглотке, на лице и шее, на протяжении мочеполового тракта, а также в половых органах у девочек), но чаще всего локализуется в мышцах (верхних/нижних конечностей, туловища). Рабдомиосаркомы кожи (первичные и с метастазами) довольно редки и развиваются в основном у детей.

Симптоматика и разновидности

Встречается 3 гистологических варианта заболевания:

• альвеолярный;
• эмбриональный;
• полиморфный.

Чаще всего диагностируется у детей в возрасте 2-6 лет, в следующей последовательности: шея и голова, простата, влагалище и мочевой пузырь.
В подростковом возрасте данная злокачественная опухоль такого строения возникает на конечностях, в паратестикулярной ткани и яичках.

Обследование и диагностика

Для установления точного диагноза необходимо провести:

• анализ ликвора;
• анализ крови;
• УЗИ-обследование (для оценки размеров и распространенности опухоли);
• рентгенологическое исследование (выявляет метастазы в органах);
• биопсию опухоли;
• компьютерную томографию;
• МРТ;
• позитронно-эмиссионную томографию;
• сцинтиграфию (выявляет костные метастазы).

В случае обнаружения данного заболевания лучше всего провести лечениедиагностику за границей.

Лечение и профилактика заболевания

Лечение назначается только после консультации лечащего врача. К хирургическим вмешательствам прибегают только при небольших опухолях. Следует отметить, что рабдомиосаркомы, в особенности эмбриональные, радиочуствительны, в связи с чем лучевая терапия считается важнейшим компонентом комплексного лечения. Из химиопрепаратов применяются в различных комбинациях: циклофосфан, адриамицин, винкристин, дактиномицин, цисплатин.

Прогноз и качество жизни

При своевременном выявлении и комплексном лечении рабдомиосаркомы (оперативное вмешательство, лучевая и химиотерапия), выживаемость в течение 3-х лет составляет 60% (лучше всего пройти лечение в Израиле).